Ďakujeme, že ste navštívili Nature.com.Používate verziu prehliadača s obmedzenou podporou CSS.Pre najlepší zážitok vám odporúčame použiť aktualizovaný prehliadač (alebo vypnúť režim kompatibility v programe Internet Explorer).Okrem toho, aby sme zabezpečili nepretržitú podporu, zobrazujeme stránku bez štýlov a JavaScriptu.
Zobrazuje karusel troch snímok naraz.Pomocou tlačidiel Predchádzajúci a Ďalší sa môžete pohybovať po troch snímkach naraz alebo pomocou posúvacích tlačidiel na konci môžete prechádzať tromi snímkami naraz.
V tejto štúdii bola vyvinutá metóda na simultánne stanovenie prchavých fenolov, kyanidov, aniónových povrchovo aktívnych látok a amoniakálneho dusíka v pitnej vode pomocou prietokového analyzátora.Vzorky sa najskôr destilovali pri 145 °C.Fenol v destiláte potom reaguje so zásaditým ferrikyanidom a 4-aminoantipyrínom za vzniku červeného komplexu, ktorý sa meria kolorimetricky pri 505 nm.Kyanid v destiláte potom reaguje s chloramínom T za vzniku kyanochloridu, ktorý potom tvorí modrý komplex s kyselinou pyridínkarboxylovou, čo sa meria kolorimetricky pri 630 nm.Aniónové povrchovo aktívne látky reagujú so zásaditou metylénovou modrou za vzniku zlúčeniny, ktorá sa extrahuje chloroformom a premyje sa kyslou metylénovou modrou, aby sa odstránili rušivé látky.Modré zlúčeniny v chloroforme boli stanovené kolorimetricky pri 660 nm.V alkalickom prostredí s vlnovou dĺžkou 660 nm reaguje amoniak so salicylátom a chlórom v kyseline dichlórizokyanurovej za vzniku indofenolovej modrej pri 37 °C.Pri hmotnostných koncentráciách prchavých fenolov a kyanidov v rozsahu 2 – 100 µg/l boli relatívne štandardné odchýlky 0,75 – 6,10 % a 0,36 – 5,41 % a miera výťažnosti bola 96,2 – 103,6 % a 96,0 – 102,4 %. .%.Lineárny korelačný koeficient ≥ 0,9999, limity detekcie 1,2 µg/l a 0,9 µg/l.Relatívne štandardné odchýlky boli 0,27 – 4,86 % a 0,33 – 5,39 % a výťažky boli 93,7 – 107,0 % a 94,4 – 101,7 %.Pri hmotnostnej koncentrácii aniónových povrchovo aktívnych látok a amoniakálneho dusíka 10 ~ 1000 μg / l.Lineárne korelačné koeficienty boli 0,9995 a 0,9999, detekčné limity boli 10,7 µg/la 7,3 µg/l.V porovnaní s národnou štandardnou metódou neboli žiadne štatistické rozdiely.Metóda šetrí čas a námahu, má nižší detekčný limit, vyššiu presnosť a presnosť, menšiu kontamináciu a je vhodnejšia na analýzu a stanovenie veľkých objemov vzoriek.
Prchavé fenoly, kyanidy, aniónové povrchovo aktívne látky a amónny dusík1 sú markermi organoleptických, fyzikálnych a metaloidných prvkov v pitnej vode.Fenolové zlúčeniny sú základnými chemickými stavebnými kameňmi pre mnohé aplikácie, ale fenol a jeho homológy sú tiež toxické a ťažko biologicky odbúrateľné.Sú emitované počas mnohých priemyselných procesov a stali sa bežnými environmentálnymi znečisťujúcimi látkami2,3.Vysoko toxické fenolické látky sa môžu do tela vstrebávať cez kožu a dýchacie orgány.Väčšina z nich stráca svoju toxicitu počas procesu detoxikácie po vstupe do ľudského tela a potom sa vylučuje močom.Keď sú však prekročené normálne detoxikačné schopnosti tela, nadbytočné zložky sa môžu hromadiť v rôznych orgánoch a tkanivách, čo vedie k chronickej otrave, bolestiam hlavy, vyrážke, svrbeniu kože, duševnej úzkosti, anémii a rôznym neurologickým symptómom 4, 5, 6,7.Kyanid je mimoriadne škodlivý, no v prírode rozšírený.Mnohé potraviny a rastliny obsahujú kyanid, ktorý môžu produkovať niektoré baktérie, huby alebo riasy8,9.V zmývateľných produktoch, ako sú šampóny a telové vody, sa aniónové povrchovo aktívne látky často používajú na uľahčenie čistenia, pretože poskytujú týmto produktom vynikajúcu penivosť a kvalitu peny, ktorú spotrebitelia hľadajú.Mnohé povrchovo aktívne látky však môžu pokožku dráždiť10,11.Pitná voda, podzemná voda, povrchová voda a odpadová voda obsahujú dusík vo forme voľného amoniaku (NH3) a amónnych solí (NH4+), známych ako amoniakálny dusík (NH3-N).Produkty rozkladu organických látok obsahujúcich dusík v domových odpadových vodách mikroorganizmami pochádzajú najmä z priemyselných odpadových vôd, ako je koksárenský a syntetický amoniak, ktoré tvoria časť amoniakálneho dusíka vo vode12,13,14.Na meranie týchto štyroch kontaminantov vo vode možno použiť mnoho metód vrátane spektrofotometrie15,16,17, chromatografie18,19,20,21 a prietokovej injekcie15,22,23,24.V porovnaní s inými metódami je najpopulárnejšia spektrofotometria1.Táto štúdia využívala štyri dvojkanálové moduly na súčasné vyhodnotenie prchavých fenolov, kyanidov, aniónových povrchovo aktívnych látok a sulfidov.
Použil sa analyzátor kontinuálneho prietoku AA500 (SEAL, Nemecko), elektronické váhy SL252 (Shanghai Mingqiao Electronic Instrument Factory, Čína) a ultračistý vodomer Milli-Q (Merck Millipore, USA).Všetky chemikálie použité v tejto práci boli analytickej kvality a vo všetkých experimentoch bola použitá deionizovaná voda.Kyselina chlorovodíková, kyselina sírová, kyselina fosforečná, kyselina boritá, chloroform, etanol, tetraboritan sodný, kyselina izonikotínová a 4-aminoantipyrín boli zakúpené od Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd. (Čína).Triton X-100, hydroxid sodný a chlorid draselný boli zakúpené od Tianjin Damao Chemical Reagent Factory (Čína).Ferikyanid draselný, nitroprusid sodný, salicylát sodný a N,N-dimetylformamid boli poskytnuté spoločnosťou Tianjin Tianli Chemical Reagent Co., Ltd. (Čína).Dihydrogenfosforečnan draselný, hydrogenfosforečnan sodný, pyrazolón a trihydrát metylénovej modrej boli zakúpené od Tianjin Kemiou Chemical Reagent Co., Ltd. (Čína).Dihydrát citrátu trisodného, polyoxyetylénlauryléter a dichlórizokyanurát sodný boli zakúpené od Shanghai Aladdin Biochemical Technology Co., Ltd. (Čína).Štandardné roztoky prchavých fenolov, kyanidov, aniónových povrchovo aktívnych látok a vodného amoniakálneho dusíka boli zakúpené od China Institute of Metrology.
Destilačné činidlo: Zrieďte 160 ml kyseliny fosforečnej na 1000 ml deionizovanou vodou.Rezervný tlmivý roztok: Odvážte 9 g kyseliny boritej, 5 g hydroxidu sodného a 10 g chloridu draselného a rozrieďte na 1000 ml deionizovanou vodou.Absorpčné činidlo (obnovované každý týždeň): Presne odmerajte 200 ml zásobného pufra, pridajte 1 ml 50 % Triton X-100 (obj./obj., Triton X-100/etanol) a použite po filtrácii cez 0,45 µm filtračnú membránu.Ferkyanid draselný (obnovovaný týždenne): Odvážte 0,15 g ferrikyanidu draselného a rozpustite ho v 200 ml rezervného pufra, pridajte 1 ml 50 % Triton X-100, pred použitím prefiltrujte cez 0,45 µm filtračnú membránu.4-Aminoantipyrín (obnovovaný týždenne): Navážte 0,2 g 4-aminoantipyrínu a rozpustite v 200 ml zásobného pufra, pridajte 1 ml 50 % Triton X-100, prefiltrujte cez 0,45 µm filtračnú membránu.
Činidlo na destiláciu: prchavý fenol.Tlmivý roztok: Odvážte 3 g dihydrogenfosforečnanu draselného, 15 g hydrogénfosforečnanu sodného a 3 g dihydrátu citranu trisodného a zrieďte na 1000 ml deionizovanou vodou.Potom pridajte 2 ml 50 % Triton X-100.Chloramín T: Navážte 0,2 g chloramínu T a rozrieďte na 200 ml deionizovanou vodou.Chromogénne činidlo: Chromogénne činidlo A: Úplne rozpustite 1,5 g pyrazolónu v 20 ml N,N-dimetylformamidu.Vývojka B: Rozpustite 3,5 g kyseliny hisnikotínovej a 6 ml 5 M NaOH v 100 ml deionizovanej vody.Pred použitím zmiešajte vývojku A a vývojku B, upravte pH na 7,0 roztokom NaOH alebo roztokom HCl, potom zrieďte na 200 ml deionizovanou vodou a prefiltrujte na neskoršie použitie.
Tlmivý roztok: Rozpustite 10 g tetraboritanu sodného a 2 g hydroxidu sodného v deionizovanej vode a zrieďte na 1000 ml.0,025 % roztok metylénovej modrej: 0,05 g trihydrátu metylénovej modrej sa rozpustí v deionizovanej vode a doplní sa na 200 ml.Zásobný tlmivý roztok metylénovej modrej (denne obnovovaný): 20 ml 0,025 % roztoku metylénovej modrej rozrieďte na 100 ml zásobným tlmivým roztokom.Preneste do oddeľovacieho lievika, premyte 20 ml chloroformu, použitý chloroform zlikvidujte a premývajte čerstvým chloroformom, kým nezmizne červená farba chloroformovej vrstvy (zvyčajne 3-krát), potom prefiltrujte.Zásaditá metylénová modrá: Zrieďte 60 ml filtrovaného zásobného roztoku metylénovej modrej na 200 ml zásobného roztoku, pridajte 20 ml etanolu, dobre premiešajte a odplynite.Kyslá metylénová modrá: Pridajte 2 ml 0,025 % roztoku metylénovej modrej do približne 150 ml deionizovanej vody, pridajte 1,0 ml 1 % H2SO4 a potom zrieďte na 200 ml deionizovanou vodou.Potom pridajte 80 ml etanolu, dobre premiešajte a odplynite.
20% roztok polyoxyetylénlauryléteru: Odvážte 20 g polyoxyetylénlauryléteru a zrieďte na 1000 ml deionizovanou vodou.Pufer: Odvážte 20 g citranu trojsodného, zrieďte na 500 ml deionizovanou vodou a pridajte 1,0 ml 20 % polyoxyetylénlauryléteru.Roztok salicylátu sodného (obnovovaný každý týždeň): Odvážte 20 g salicylátu sodného a 0,5 g dusitanu železitanu draselného a rozpustite v 500 ml deionizovanej vody.Roztok dichlórizokyanurátu sodného (obnovovaný každý týždeň): Navážte 10 g hydroxidu sodného a 1,5 g dichlórizokyanurátu sodného a rozpustite ich v 500 ml deionizovanej vody.
Prchavé fenolové a kyanidové štandardy pripravené ako roztoky 0 µg/l, 2 µg/l, 5 µg/l, 10 µg/l, 25 µg/l, 50 µg/l, 75 µg/l a 100 µg/l s použitím 0,01 M roztok hydroxidu sodného.Aniónová povrchovo aktívna látka a štandard amoniakového dusíka boli pripravené s použitím deionizovanej vody 0 ug/l, 10 ug/l, 50 ug/l, 100 ug/l, 250 ug/l, 500 ug/l, 750 ug/l a 1000 mcg/l .Riešenie.
Spustite nádrž chladiaceho cyklu, potom (v poradí) zapnite počítač, vzorkovač a napájanie hostiteľa AA500, skontrolujte, či je potrubie správne pripojené, vložte vzduchovú hadicu do vzduchového ventilu, zatvorte prítlačnú dosku peristaltického čerpadla, vložte potrubie s činidlom do čistej vody v strede.Spustite softvér, aktivujte príslušné okno kanála a skontrolujte, či sú spojovacie potrubia bezpečne pripojené a či nie sú nejaké medzery alebo úniky vzduchu.Ak nedochádza k úniku, nasajte príslušné činidlo.Keď sa základná línia kanálového okna ustáli, vyberte a spustite špecifikovaný súbor metódy na zistenie a analýzu.Podmienky prístroja sú uvedené v tabuľke 1.
Pri tejto automatizovanej metóde stanovenia fenolu a kyanidu sa vzorky najskôr destilujú pri 145 °C.Fenol v destiláte potom reaguje so zásaditým ferrikyanidom a 4-aminoantipyrínom za vzniku červeného komplexu, ktorý sa meria kolorimetricky pri 505 nm.Kyanid v destiláte potom reaguje s chloramínom T za vzniku kyanochloridu, ktorý tvorí modrý komplex s kyselinou pyridínkarboxylovou, čo sa meria kolorimetricky pri 630 nm.Aniónové povrchovo aktívne látky reagujú so zásaditou metylénovou modrou za vzniku zlúčenín, ktoré sa extrahujú chloroformom a oddelia fázovým separátorom.Chloroformová fáza sa potom premyla kyslou metylénovou modrou, aby sa odstránili rušivé látky a opäť sa oddelila v druhom separátore fáz.Kolorimetrické stanovenie modrých zlúčenín v chloroforme pri 660 nm.Na základe Berthelotovej reakcie reaguje amoniak so salicylátom a chlórom v kyseline dichlórizokyanurovej v alkalickom prostredí pri 37 °C za vzniku indofenolovej modrej.V reakcii sa ako katalyzátor použil nitroprusid sodný a výsledná farba sa merala pri 660 nm.Princíp tejto metódy je znázornený na obrázku 1.
Schematický diagram metódy kontinuálneho odberu vzoriek na stanovenie prchavých fenolov, kyanidov, aniónových povrchovo aktívnych látok a amoniakálneho dusíka.
Koncentrácia prchavých fenolov a kyanidov sa pohybovala od 2 do 100 µg/l, koeficient lineárnej korelácie 1,000, regresná rovnica y = (3,888331E + 005)x + (9,938599E + 003).Korelačný koeficient pre kyanid je 1,000 a regresná rovnica je y = (3,551656E + 005)x + (9,951319E + 003).Aniónová povrchovo aktívna látka má dobrú lineárnu závislosť od koncentrácie amoniakálneho dusíka v rozsahu 10-1000 µg/l.Korelačné koeficienty pre aniónové povrchovo aktívne látky a amoniakálny dusík boli 0,9995 a 0,9999.Regresné rovnice: y = (2,181170E + 004)x + (1,144847E + 004) a y = (2,375085E + 004)x + (9,631056E + 003).Kontrolná vzorka bola kontinuálne meraná 11-krát a medza detekcie metódy bola vydelená 3 štandardnými odchýlkami kontrolnej vzorky na sklon štandardnej krivky.Detekčné limity pre prchavé fenoly, kyanidy, aniónové povrchovo aktívne látky a amoniakálny dusík boli 1,2 µg/l, 0,9 µg/l, 10,7 µg/l a 7,3 µg/l.Detekčný limit je nižší ako národná štandardná metóda, podrobnosti nájdete v tabuľke 2.
Do vzoriek vody bez stôp analytov pridajte roztoky vysokého, stredného a nízkeho štandardu.Vnútrodenná a medzidenná regenerácia a presnosť sa vypočítali po siedmich po sebe nasledujúcich meraniach.Ako je uvedené v tabuľke 3, intradenná a intradenná extrakcia prchavým fenolom bola 98,0-103,6 % a 96,2-102,0 %, v uvedenom poradí, s relatívnymi štandardnými odchýlkami 0,75-2,80 % a 1,27-6,10 %.Výťažok kyanidu počas dňa a medzi dňami bol 101,0-102,0 % a 96,0-102,4 %, v uvedenom poradí, a relatívna štandardná odchýlka bola 0,36-2,26 % a 2,36-5,41 %, v tomto poradí.Okrem toho vnútrodenná a medzidenná extrakcia aniónových povrchovo aktívnych látok bola 94,3–107,0 % a 93,7–101,6 %, v uvedenom poradí, s relatívnymi štandardnými odchýlkami 0,27–0,96 % a 4,44–4,86 %.Nakoniec, intra- a medzidenná regenerácia amoniakového dusíka bola 98,0–101,7 % a 94,4–97,8 %, v uvedenom poradí, s relatívnymi štandardnými odchýlkami 0,33–3,13 % a 4,45–5,39 %, v uvedenom poradí.ako je uvedené v tabuľke 3.
Na meranie štyroch znečisťujúcich látok vo vode možno použiť množstvo testovacích metód vrátane spektrofotometrie15,16,17 a chromatografie25,26.Chemická spektrofotometria je novo preskúmaná metóda detekcie týchto znečisťujúcich látok, ktorú vyžadujú národné normy 27, 28, 29, 30, 31. Vyžaduje si kroky ako destilácia a extrakcia, výsledkom čoho je dlhý proces s nedostatočnou citlivosťou a presnosťou.Dobrá, zlá presnosť.Široké používanie organických chemikálií môže pre experimentátorov predstavovať zdravotné riziko.Hoci je chromatografia rýchla, jednoduchá, účinná a má nízke detekčné limity, nedokáže detekovať štyri zlúčeniny súčasne.Nerovnovážne dynamické podmienky sa však používajú v chemickej analýze pomocou kontinuálnej prietokovej spektrofotometrie, ktorá je založená na kontinuálnom prietoku plynu v prietokovom intervale roztoku vzorky, pridávaní činidiel vo vhodných pomeroch a sekvenciách pri dokončení reakcie cez zmiešavaciu slučku. a detekciu v spektrofotometri, pričom sa predtým odstránili vzduchové bubliny.Pretože proces zisťovania je automatizovaný, vzorky sa destilujú a získavajú online v relatívne uzavretom prostredí.Metóda výrazne zlepšuje efektivitu práce, ďalej skracuje čas detekcie, zjednodušuje operácie, znižuje kontamináciu činidlami, zvyšuje citlivosť a detekčný limit metódy.
Aniónová povrchovo aktívna látka a amónny dusík boli zahrnuté do kombinovaného testovaného produktu v koncentrácii 250 ug/l.Použite štandardnú látku na konverziu prchavého fenolu a kyanidu na testovanú látku v koncentrácii 10 µg/l.Na analýzu a detekciu bola použitá národná štandardná metóda a táto metóda (6 paralelných experimentov).Výsledky týchto dvoch metód boli porovnané pomocou nezávislého t-testu.Ako je uvedené v tabuľke 4, medzi týmito dvoma metódami nebol žiadny významný rozdiel (P > 0,05).
Táto štúdia využívala kontinuálny prietokový analyzátor na simultánnu analýzu a detekciu prchavých fenolov, kyanidov, aniónových povrchovo aktívnych látok a amoniakálneho dusíka.Výsledky skúšok ukazujú, že objem vzorky používaný analyzátorom kontinuálneho prietoku je nižší ako pri národnej štandardnej metóde.Má tiež nižšie detekčné limity, používa o 80 % menej činidiel, vyžaduje kratší čas spracovania jednotlivých vzoriek a používa výrazne menej karcinogénneho chloroformu.Online spracovanie je integrované a automatizované.Nepretržitý prietok automaticky nasáva reagencie a vzorky, potom sa mieša cez zmiešavací okruh, automaticky sa zahrieva, extrahuje a počíta pomocou kolorimetrie.Experimentálny proces prebieha v uzavretom systéme, čo urýchľuje čas analýzy, znižuje znečistenie životného prostredia a pomáha zaistiť bezpečnosť experimentátorov.Nie sú potrebné zložité prevádzkové kroky, ako je ručná destilácia a extrakcia22,32.Prístrojové potrubie a príslušenstvo sú však pomerne zložité a výsledky testov sú ovplyvnené mnohými faktormi, ktoré môžu ľahko spôsobiť nestabilitu systému.Existuje niekoľko dôležitých krokov, ktoré môžete podniknúť, aby ste zlepšili presnosť svojich výsledkov a zabránili interferencii s experimentom.(1) Pri určovaní prchavých fenolov a kyanidov by sa mala brať do úvahy hodnota pH roztoku.Pred vstupom do destilačnej cievky musí byť pH okolo 2.Pri pH > 3 sa môžu oddestilovať aj aromatické amíny a reakcia so 4-aminoantipyrínom môže spôsobiť chyby.Tiež pri pH > 2,5 bude výťažnosť K3[Fe(CN)6] nižšia ako 90 %.Vzorky s obsahom soli nad 10 g/l môžu upchať destilačný had a spôsobiť problémy.V tomto prípade by sa mala pridať sladká voda, aby sa znížil obsah soli vo vzorke33.(2) Nasledujúce faktory môžu ovplyvniť identifikáciu aniónových povrchovo aktívnych látok: Katiónové chemikálie môžu vytvárať silné iónové páry s aniónovými povrchovo aktívnymi látkami.Výsledky môžu byť skreslené aj v prítomnosti: koncentrácií humínových kyselín vyšších ako 20 mg/l;zlúčeniny s vysokou povrchovou aktivitou (napr. iné povrchovo aktívne látky) > 50 mg/l;látky so silnou redukčnou schopnosťou (SO32-, S2O32- a OCl- );látky, ktoré tvoria farebné molekuly, rozpustné v chloroforme s akýmkoľvek činidlom;niektoré anorganické anióny (chlorid, bromid a dusičnan) v odpadových vodách34,35.(3) Pri výpočte amoniakálneho dusíka by sa mali brať do úvahy amíny s nízkou molekulovou hmotnosťou, pretože ich reakcie s amoniakom sú podobné a výsledok bude vyšší.K interferencii môže dôjsť, ak je pH reakčnej zmesi nižšie ako 12,6 po pridaní všetkých roztokov činidiel.Veľmi kyslé a pufrované vzorky to zvyčajne spôsobujú.Kovové ióny, ktoré sa pri vysokých koncentráciách vyzrážajú ako hydroxidy, môžu tiež viesť k zlej reprodukovateľnosti36,37.
Výsledky ukázali, že metóda kontinuálnej prietokovej analýzy na simultánne stanovenie prchavých fenolov, kyanidov, aniónových povrchovo aktívnych látok a amoniakálneho dusíka v pitnej vode má dobrú linearitu, nízky detekčný limit, dobrú presnosť a výťažnosť.Neexistuje žiadny významný rozdiel oproti metóde národného štandardu.Táto metóda poskytuje rýchlu, citlivú, presnú a ľahko použiteľnú metódu na analýzu a stanovenie veľkého počtu vzoriek vody.Je obzvlášť vhodný na detekciu štyroch komponentov súčasne a účinnosť detekcie je výrazne zlepšená.
SASAK.Štandardná skúšobná metóda pre pitnú vodu (GB/T 5750-2006).Peking, Čína: Čínske ministerstvo zdravotníctva a poľnohospodárstva/Čínsky úrad pre štandardy (2006).
Babich H. a kol.Fenol: Prehľad environmentálnych a zdravotných rizík.Obyčajný.I. Farmakodynamika.1, 90-109 (1981).
Akhbarizadeh, R. a kol.Nové kontaminanty v balenej vode na celom svete: prehľad najnovších vedeckých publikácií.J. Nebezpečný.Alma mater.392, 122 – 271 (2020).
Bruce, W. a kol.Fenol: charakterizácia nebezpečenstva a analýza odozvy na expozíciu.J. Životné prostredie.veda.Zdravie, časť C – Životné prostredie.karcinogén.Ekotoxikológia.Ed.19, 305-324 (2001).
Miller, JPV a kol.Preskúmanie potenciálnych rizík pre životné prostredie a ľudské zdravie a rizík dlhodobej expozície p-terc-oktylfenolu.odfrknúť si.ekológia.posúdenie rizík.interný časopis 11, 315–351 (2005).
Ferreira, A. a kol.Účinok expozície fenolu a hydrochinónu na migráciu leukocytov do pľúc s alergickým zápalom.I. Wright.164 (príloha-S), S106-S106 (2006).
Adeyemi, O. a kol.Toxikologické hodnotenie účinkov vody kontaminovanej olovom, fenolom a benzénom na pečeň, obličky a hrubé črevo potkanov albínov.potravinárska chémia.I. 47, 885-887 (2009).
Luque-Almagro, VM a kol.Štúdium anaeróbneho prostredia pre mikrobiálnu degradáciu kyanidu a kyanoderivátov.Prihlás sa na mikrobiológiu.Biotechnológia.102, 1067 – 1074 (2018).
Manoy, KM a kol.Akútna toxicita kyanidu pri aeróbnom dýchaní: teoretická a experimentálna podpora pre Merburnovu interpretáciu.Biomolekuly.Koncepty 11, 32–56 (2020).
Anantapadmanabhan, Čistenie KP bez kompromisov: Účinky čistiacich prostriedkov na kožnú bariéru a techniky jemného čistenia.dermatológia.Tam.17, 16-25 (2004).
Morris, SAW a kol.Mechanizmy penetrácie aniónových povrchovo aktívnych látok do ľudskej pokožky: Skúmanie teórie penetrácie monomérnych, micelárnych a submicelárnych agregátov.interná J. Kozmetika.veda.41, 55 – 66 (2019).
US EPA, US EPA štandard kvality sladkej vody pre čpavok (EPA-822-R-13-001).Správa vodných zdrojov Agentúry pre ochranu životného prostredia USA, Washington, DC (2013).
Constable, M. a kol.Hodnotenie ekologického rizika amoniaku vo vodnom prostredí.odfrknúť si.ekológia.posúdenie rizík.interný časopis 9, 527–548 (2003).
Wang H. a kol.Normy kvality vody pre celkový amoniakálny dusík (TAN) a neionizovaný amoniak (NH3-N) a ich environmentálne riziká v rieke Liaohe v Číne.Chemosphere 243, 125-328 (2020).
Hassan, CSM a kol.Nová spektrofotometrická metóda na stanovenie kyanidu v galvanických odpadových vodách prerušovaným prietokovým vstrekovaním Taranta 71, 1088–1095 (2007).
Ye, K. a kol.Prchavé fenoly boli stanovené spektrofotometricky s persíranom draselným ako oxidačným činidlom a 4-aminoantipyrínom.čeľusť.J. Neorg.konečník.Chemický.11, 26 – 30 (2021).
Wu, H.-L.počkaj.Rýchla detekcia spektra amoniakálneho dusíka vo vode pomocou dvojvlnovej spektrometrie.rozsah.konečník.36, 1396 – 1399 (2016).
Lebedev AT a kol.Detekcia poloprchavých zlúčenín v zakalenej vode pomocou GC×GC-TOF-MS.Dôkaz, že fenoly a ftaláty sú prioritné znečisťujúce látky.streda.znečisťovať.241, 616 – 625 (2018).
Áno, Yu.-Zh.počkaj.Ultrazvuková extrakčná metóda-HS-SPEM/GC-MS bola použitá na detekciu 7 druhov prchavých zlúčenín síry na povrchu plastovej dráhy.J. Nástroje.konečník.41, 271 – 275 (2022).
Kuo, Connecticut a kol.Fluorometrické stanovenie amónnych iónov iónovou chromatografiou s postkolónovou derivatizáciou ftalaldehydu.J. Chromatografia.A 1085, 91-97 (2005).
Villar, M. a kol.Nová metóda na rýchle stanovenie celkového LAS v čistiarenskom kale pomocou vysokoúčinnej kvapalinovej chromatografie (HPLC) a kapilárnej elektroforézy (CE).konečník.Chim.Acta 634, 267-271 (2009).
Zhang, W.-H.počkaj.Prietoková injekčná analýza prchavých fenolov vo vzorkách vody z prostredia s použitím nanokryštálov CdTe/ZnSe ako fluorescenčných sond.konečník.Análny tvor.Chemický.402, 895-901 (2011).
Sato, R. a kol.Vývoj optódového detektora na stanovenie aniónových povrchovo aktívnych látok prietokovo-injekčnou analýzou.konečník.veda.36, 379 – 383 (2020).
Wang, D.-H.Prietokový analyzátor na simultánne stanovenie aniónových syntetických detergentov, prchavých fenolov, kyanidu a amoniakálneho dusíka v pitnej vode.čeľusť.J. Health Laboratory.technológií.31, 927 – 930 (2021).
Moghaddam, MRA a kol.Vysokoteplotná extrakcia kvapalina-kvapalina bez organických rozpúšťadiel spojená s novou prepínateľnou hlboko eutektickou disperznou mikroextrakciou kvapalina-kvapalina troch fenolických antioxidantov vo vzorkách ropy.mikrochémia.Journal 168, 106433 (2021).
Farajzade, MA a kol.Experimentálne štúdie a teória funkcie hustoty novej extrakcie fenolových zlúčenín zo vzoriek odpadových vôd v tuhej fáze pred stanovením GC-MS.mikrochémia.Journal 177, 107291 (2022).
Jean, S. Simultánne stanovenie prchavých fenolov a aniónových syntetických detergentov v pitnej vode kontinuálnou prietokovou analýzou.čeľusť.J. Health Laboratory.technológií.21, 2769 – 2770 (2017).
Xu, Yu.Analýza prietoku prchavých fenolov, kyanidov a aniónových syntetických detergentov vo vode.čeľusť.J. Health Laboratory.technológií.20, 437–439 (2014).
Liu, J. a kol.Prehľad metód analýzy prchavých fenolov vo vzorkách suchozemského prostredia.J. Nástroje.konečník.34, 367 – 374 (2015).
Alakhmad, V. a kol.Vývoj prietokového systému vrátane bezmembránového výparníka a prietokového bezkontaktného vodivostného detektora na stanovenie rozpusteného amónia a sulfidov v odpadových vodách.Taranta 177, 34–40 (2018).
Troyanovich M. a kol.Techniky prietokového vstrekovania v analýze vody sú nedávnym pokrokom.Molekuly 27, 1410 (2022).
Čas odoslania: 22. februára 2023